Resumen
La aparición del virus SARS-CoV-2 y su enfermedad asociada COVID-19 han derivado en una pandemia a nivel mundial, que requiere soluciones rápidas que contribuyan a la rápida identificación de los pacientes. Actualmente, la detección temprana de COVID-19 se lleva a cabo mediante RT-PCR (PCR de transcripción inversa). Esta prueba ofrece un alto nivel de especificidad y sensibilidad. Sin embargo, involucra equipos costosos, requiere laboratorios especializados y personal capacitado por lo que no puede ser utilizada para realizar diagnósticos in situ y masivos. También se han desarrollado test rápidos para la detección de COVID-19 pero ofrecen una sensibilidad mucho menor. Por ello, el desarrollo de nuevos sistemas de detección rápidos, baratos y de fácil empleo es de relevancia para el avance en el diagnóstico temprano, posibilitando un mayor control sobre el brote.
El grupo de investigación del Prof. Ramón Martínez-Máñez es pionero en el desarrollo de
protocolos de reconocimiento rápido y sensible empleando nanosistemas con puertas moleculares. Estos nanosistemas consisten en soportes porosos funcionalizados con moléculas capaces de bloquear las entradas de los poros. Así, en presencia de estímulo externo predefinido, la puerta se "abre" permitiendo la liberación de un indicador contenido en el interior de los poros. La adición del sólido a una solución que contiene el analito diana, hace que la puerta molecular se conmute, activando la correspondiente liberación del indicador.
Por otro lado, el grupo acreditado de Infección Grave es pionero en el manejo de infecciones graves y actualmente, a través del Servicio de Microbiología del HUIP La Fe está totalmente volcado en la detección de nuevos pacientes infectados por SARS-CoV-2.
Teniendo en cuenta las capacidades de ambos equipos, la presente acción preparatoria tiene como objetivo explorar el empleo de sistemas con puertas moleculares basadas en oligonucleótidos para la detección de SARS-CoV-2 o su ARN.
